اخبار

اختلاط، هم زدن، خشک کردن، پرس قرص یا توزین کمی عملیات اساسی تولید و فرآوری داروی جامد است.اما هنگامی که مهارکننده های سلولی یا هورمون ها درگیر هستند، همه چیز به این سادگی نیست.کارکنان باید از تماس با چنین مواد دارویی اجتناب کنند، محل تولید باید به خوبی محافظت از آلودگی محصول را انجام دهد، و هنگام تعویض محصولات باید از آلودگی متقابل بین محصولات مختلف اجتناب شود.

در زمینه تولید دارو، تولید دسته ای همیشه شیوه غالب تولید دارو بوده است، اما فناوری مجاز تولید مداوم دارویی به تدریج در صحنه تولید دارو ظاهر شده است.فن آوری تولید مداوم دارو می تواند از بسیاری از آلودگی های متقابل جلوگیری کند، زیرا تأسیسات دارویی مداوم، تأسیسات تولید بسته هستند، کل فرآیند تولید نیازی به دخالت انسان ندارد.در ارائه خود به انجمن، آقای O Gottlieb، مشاور فنی NPHARMA، مقایسه جالبی بین تولید دسته ای و تولید مداوم ارائه کرد و مزایای امکانات تولید مداوم دارویی مدرن را ارائه کرد.

International Pharma همچنین معرفی می کند که توسعه دستگاه های نوآورانه چگونه باید باشد.میکسر جدید که با همکاری تولیدکنندگان دارو ساخته شده است، قطعات مکانیکی ندارد، اما می‌تواند به اختلاط یکنواخت مواد خام سیلتی بدون نیاز به اجتناب از آلودگی متقابل دست یابد.

البته افزایش تعداد مواد بالقوه خطرناک دارویی و مقررات نظارتی مربوط به آنها نیز بر تولید قرص های دارویی تأثیر دارد.یک محلول مهر و موم بالا در تولید تبلت چگونه خواهد بود؟مدیر تولید Fette در مورد استفاده آنها از طرح های استاندارد در توسعه تجهیزات تمیز کردن بسته و WIP در محل گزارش داد.

گزارش M's Solutions تجربه بسته بندی دستگاه تاول زنی به شکل جامد (قرص، کپسول و غیره) با مواد دارویی بسیار فعال را شرح می دهد.این گزارش بر اقدامات فنی برای حفاظت ایمنی اپراتور دستگاه تاول‌زنی متمرکز است.او راه حل اتاق جداسازی RABS/را توضیح داد که به تضاد بین انعطاف پذیری تولید، حفاظت از ایمنی اپراتور و هزینه، و همچنین راه حل های مختلف فن آوری تمیز کردن می پردازد.